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Por que Jason Ritter está aumentando a conscientização sobre a doença de Huntington - Exclusivo

Amanda Edwards/Getty Images

Você provavelmente reconhece Jason Ritter para uma de suas muitas aparições na TV ou no cinema, seja 'Freddy vs. Jason', 'Parenthood' ou 'A Million Little Things'. Nos últimos anos, ele também se ramificou em dublagem, até marcando um cobiçado papel em 'Frozen II' da Disney. Mas quando ele não está aparecendo em nossas telas, Ritter está trabalhando duro para apoiar a gala anual Freeze HD da Huntington's Disease Society of America, que visa aumentar a conscientização e ajudar a financiar pesquisas sobre a doença.

Bem como co-hospedagem o evento, que é gratuito e acontece virtualmente no dia 16 de outubro , Ritter doou itens para um leilão online em prol da caridade. “Há uma chamada de Zoom que farei com alguém que dê lances, se alguém estiver interessado, e haverá muitas coisas diferentes”, disse Ritter a Nicki Swift. ' Ben Schwartz vai leiloar - ele fará um memorando de voz como Sonic the Hedgehog. ... E sim, a maioria das minhas coisas que ganhei no leilão online são do universo animado.'

Nicki Swift sentou-se com Jason Ritter para descobrir por que ele apoia a Huntington's Disease Society of America e como todos podem se envolver com a gala anual Freeze HD da instituição de caridade, que apresenta aparições de Bryce Dallas Howard, Scott Porter, Jaime King e muito mais .

Jason Ritter tem uma conexão pessoal com a doença de Huntington

Angela Weiss/Getty Images

Jason Ritter esteve envolvido em Congelar HD , a gala anual que beneficia o Sociedade da Doença de Huntington da América , desde a sua criação. Discutindo seu envolvimento com a instituição de caridade, Ritter disse a Nicki Swift: 'Eu fui apresentado à doença de Huntington em geral através da [atriz-diretora-escritora] Marianna Palka, que é uma das outras apresentadoras do programa, e é algo que ela pai teve e é em toda a família. ... E ela descreveu isso para mim e descreveu como seu pai deixou de ser quem ela sabia que ele era... apenas através dessa transformação.'

'Então, durante o processo de Marianna receber seu diagnóstico... houve uma espécie de sentimento de impotência que todos nós tivemos', continuou Ritter. 'E então um grupo de nós - minha cunhada, [designer de produção] Lelia Parma, era uma espécie de líder - mas ela e meu irmão e minha irmã e minha mãe e todos os nossos amigos e todos que conhecíamos se uniram para montar o primeiro Freeze HD, que pensávamos que seria um grande evento único. E pedimos todos os favores que pudemos.

Desde o primeiro Freeze HD, o evento só aumentou, atraindo ainda mais adeptos ao longo do caminho.

A esperança de Jason Ritter para o futuro

Paul Archuleta/Getty Images

Jason Ritter testemunhou tanto progresso desde que ajudou a organizar a primeira gala Freeze HD em apoio à Huntington's Disease Society of America.

'Oh cara, os 20 anos desde que eu soube disso pela primeira vez pelo pai de Marianna, quando eu tinha 19 - agora tenho 41, e eles conseguiram isolar o gene. Eles podem impedir as gerações futuras de obtê-lo”, disse Ritter a Nicki Swift. Mesmo com todo o progresso feito, Ritter não vai parar até atingir seu objetivo final. 'Houve uma espécie de socos no nariz para a doença de Huntington. E eu só espero, nos próximos cinco anos, fazer parte da entrega do nocaute que o tira daqui para sempre e evita que um monte de pessoas que foram diagnosticadas, mas ainda não são sintomáticas, nunca precisem experimentar um sintoma.'

Jason Ritter será co-anfitrião do Sociedade da Doença de Huntington da América está cheio de estrelas 7º Congelamento Anual HD evento e leilão online em 16 de outubro de 2021.

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